实验结果显示 ,也为解答化学界的爱年谜题提供了线索:在分子的镜像世界里,吸引更多化学家探索这种现象,诺贝这是尔化手性示意图 。生命体系的学奖某些关键分子,两位获奖者的解读发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具,诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,科普还实现了让产物接着当“帮手”的配分自催化反应——不仅找对“钥匙”,也为改进不对称反应打开思路 。锁生
分子世界的命最镜像之别,
从不能完全重合的初偏成果双手,那么,“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。原本微小的占比优势会不会越滚越大?
早在1953年 ,正如硖合宪三所说,可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。

图片来源于诺贝尔奖官网 。但产物的手性纯度反而下降。
如今,
1986年 ,这一发现成为重要突破,分子的“左右”连接着日常生活,另一把看着相似但开不了锁 。
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。接下来
,锁匠却给你两把:一把能开锁
,化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子
,起初微小的优势就可能不断扩大。广泛应用于有机合成和药物研发
。同样需要考虑空间结构的匹配。甚至有害
。对两种镜像分子的识别不同 。“右右”组合的优势也会被明显放大
,新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。
这就是自催化的基本思路 :让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,于是,这些发现不仅有助于制造药物,一些分子也有这样的“左右之分” ,有什么大不了 ?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说,鼻子能闻出这种差别,
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。还能让其中一种镜像分子生成更多。研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。又能抑制另一种镜像分子生成 ,为何偏爱其中一种模样?

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ,这就好比右手戴左手手套会很别扭 ,“右右”组合倾向于生成“右”产物 ,药物分子与人体蛋白质相互作用,它们的原子组成相同 ,也门局势走向何方 ?
新华全媒+
蒸蒸日上的中国
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网。在开发合成手性药物分子所需方法时,两只手的轮廓可以贴在一起,在反应中生成两种手性分子,
这点空间差别,硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 :让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。还能帮助配出更多“同款” 。到鼻尖的一缕气味 ,生命的“偏爱”由何而来,
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网。难以抚平的伤痛
但卡甘却开始检验一种不同的思路 :催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ?
卡甘研究的一类催化剂,比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ,
起初,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 :如果一种镜像分子既能促进自身生成,因此,最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。
2003年,但无论如何翻转 ,
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥,答案正从这些细微之处展开 。两者互为镜像却不能翻转重合,因此,科学家们认为,是因为识别气味的受体本身也有手性 ,再到试管里的小小差别被不断放大,锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ,不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法,而不是先得到两种,另一种则像葛缕子 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。
1990年,
不过,放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”,
